荒野无声 非凡线路 HD国语版

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非凡线路

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  • 剧情简介

    有些人天生幸运,也有些人生来带有一身的伤痕,得不到疼爱。

    primrose的出生就伴随着“与众不同”,她有一双蓝色的眼睛,空洞、苍白。

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    因为她出生之时便被医生确诊为先天性青光眼,失明将伴随她的一生。

    不仅如此,先天性听力受损的她,也会让她的一生活在无声的荒野之中。

    别的孩子出生后,父母都是小心翼翼的爱护,生怕伤害到自己的宝贝,可是primrose出生后,却被自己的亲生父母所抛弃。

    没有指责,这不管对于谁来说,都是一个极冒险的挑战。

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    别的孩子都在母亲温暖的怀中时,primrose只能自己躺在“孤零零”的孤儿院,甚至连奶瓶都没有学会拿。

    在孤儿院的这段时间里,陆陆续续的也有一些家庭看到过primrose,可当看到她空洞的眼神时,这些家庭都无奈的摇了摇头。

    日子一天天的过着,小小的primrose也在黑暗中等待着那个愿意接纳她的家庭。

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    与此同时,在美国的乔治亚州有一对恩爱的夫妻chris austin和eryn austin,他们养育着两个孩子,过着幸福、简单的生活。

    虽然是幸福的四口之家,但是夫妻二人却一直还想再领养一个孩子,于是他们也经常会在网上看一些孤儿院和孤儿的信息。

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    2015年的一天,eryn和往常一样,窝在家里刷着facebook。

    无意中,她点进了一篇“收养倡导组”更新的帖子,其中一个看起来有些“特别”的中国小女孩,深深地抓住了她的目光。

    eryn的视线久久无法从照片上移开,她看着primrose的脸庞,内心充满喜悦,头脑中甚至浮现出怀抱她的场景。

    等丈夫chris回家后,eryn便把这个感动告诉了他。

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    没有料到的是,在看到小女孩的照片后,chris竟也有同样的感动,于是两个人给领养机构发去了邮件,希望得到这个孩子的更多信息。

    但是他们得到的回复,却像一盆凉水浇了过来:

    这名婴儿有先天性青光眼,由于未能及时治疗,她在婴儿时期已经失明了。并且,这个孩子还有失聪的症状。

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    eryn和chris并没有因为这样的“警告”而退缩,他们认为,他们一儿一女的四口之家,需要这个女孩的加入才能完整。

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    机构的“警告”并没有让夫妇两人望而却步,哪怕是要去中国收养primrose,程序复杂并且需要等待很长时间,chris和eryn却丝毫没有放弃。

    2016年1月,收养primrose的程序正式开始。

    经过了两年漫长的等待和繁琐的手续办理,chris和eryn紧张又期待的登上了飞往中国的飞机。

    除了上帝,没有人知道,为了这一天,他们克服了多少的障碍,踏过了多少艰难。

    因为,在他们的心里,这个“特别”的小女孩和其他所有孩子一样,弱小却同样拥有被爱的权利。

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    当他们抵达领养院的时候,工作人员一再向他们强调:“这个孩子有疾病,并且身体非常虚弱,你们要有心里准备。”

    这些叮嘱夫妻俩早已听过千百遍,可是当他们看到眼前这个孩子,那些声音早已不重要,两个人激动地在领养协议上签了字,笔迹坚定而有力。

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    她们给这个孩子取名为primrose,是报春花的意思。

    几天之后,primrose状态恢复平稳,夫妻俩带着她飞回美国,开启了一段新的人生。

    然而让chris和eryn始料不及的是,就在回到美国后,等待他们的却是一场又一场的考验,primrose的病情比他们预想的都还要严重。

    为了搞清楚primrose的具体病情,chris和eryn带着primrose到美国的医院,进行了全面的身体检查。

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    得到的结果是:一只眼睛,由于眼压升高,视网膜已经脱落。另一只眼球也萎缩到了只有正常大小的一半。

    除此之外,医生还确诊primrose患有“6p25缺失症候群”(6p25 deletion syndrome),也就是说,primrose除了先天失明之外,将来还会有学习障碍、缺乏肌肉张力等等问题。

    因为有些失聪,primrose不会说话。甚至,刚来的时候,她柔弱的身体甚至都不能支撑起她的头部。以至于primrose每次吃饭的时候都要躺着被人喂。

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    这需要一家人付出更多的耐心,去摸索如何与primrose相处。

    “primrose,这是墙。”

    “primrose,你要摸到门把手了哦。”

    对于这个新的家庭成员,孩子们对她也是无比的喜爱。别人家的小孩看到她的时候都叫她“怪物”,哥哥姐姐这个时候总会站出来把他们都赶跑。他们要守护这个可爱的妹妹。

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    2岁多的她,在刚刚适应了新家庭、新生活时,病情却再次恶化。

    她常常疼到大哭不止,有时一哭就是十几个小时。

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    “她疼到全身被汗水浸透,稍微碰一下她就大喊大叫,她的神经系统也变坏了,她甚至开始不吃不喝,以至于我只能用针筒向她注水,才能避免她脱水。”

    焦急的chris和eryn便带着女儿四处奔走求医。

    最终,经过11名专家的会诊后发现:primrose的眼球受损严重,已经压迫到了大脑神经,导致了剧痛,而只有把眼球摘除,才能终结痛苦。

    最终,chris和eryn决定摘除女儿的眼球。

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    在美国接受手术摘除了眼球的她,虽然依然没有完全重获光明的可能,可她内心的冰冷、黑暗,却被一点点温暖、照亮。

    让所有人惊讶的是,手术后两天,primrose就可以下床走路了。

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    因沐浴在家人的爱中,primrose也变成了一个乐观的天使。

    笑容常挂在她的嘴角,她也热情的向每一个陌生人传递着快乐和温暖。

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    如今的primrose,眼睛不再是空洞的灰白,而是被爸爸妈妈装上了义眼,眼睛里就像彩虹一样有了斑斓的色彩。

    而不能说话的primrose也开始用触摸式手语和旁人沟通和交流。

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    看着primrose越来越好,eryn写下一封给女儿的信:

    你刚回家时,我一晚上只能睡4个小时,并且要一直拍着你,让你知道有人在你身旁。

    你内心充满了疑问、焦虑和恐惧。但是这不怪你,因为你来到这个世界上就没有感受过爱。

    不知道被抱在怀里能有多么舒服,不知道有人会在你耳边轻声细语说爱你,不知道你会有哥哥姐姐在身旁保护你……

    我们现在成了你的爸爸和妈妈,你看不到也听不到我们。

    但是我们看到你为了新生而努力,我们看到你发烧病重而哭泣,我们假装勇敢为了你和医院据理力争……

    因为这是爸爸和妈妈应该做的事,我们需要帮你去应对所有困难和恐惧!

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    就在eryn的这封信被曝光后,primrose的故事被越来越多人所熟知,网友纷纷表示被这个家庭的故事感动。

    不是每一个家庭都能收养身患疾病的孩子,也不是每一个家庭都能在面对如此多困难后依然选择坚持而不放弃。

    直到今天,他们从来都没有后悔过领养primrose,他们希望primrose能够健康快乐的长大。

    而每次面对质疑时,eryn总会说:

    “父母这个词不是只写在dna里的,而更应该是融入到心里!”

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    primrose是不幸的,生下来就遭受了这么多的磨难。

    但同时她又是幸运的,能在茫茫众生中找到真正爱她的一个家庭,即使她不会说话,但是在她的内心一定知道,这个世界上有人爱着她,正在给她幸福。

    报春花,也在火热的开放着。

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